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新型冠狀病毒(2019-nCoV) 抗原檢測試劑盒

注冊證號:國械注準20223400361

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分子診斷
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Promotor? 戊型肝炎病毒RNA檢測試劑盒(PCR熒光法)

產(chǎn)品原理:

   本試劑盒選用戊型肝炎病毒保守基因片段設計特異引物及特異Taqman探針,該探針能與引物擴增區(qū)域中間的一段DNA模板發(fā)生特異性結合,在PCR延伸反應過程中,Taq酶的外切酶活性將5'端熒光基團從探針上切割下來,使之游離于反應體系中,從而脫離了3'端熒光淬滅基團的屏蔽,即能接受光刺激而發(fā)出可供儀器檢測的熒光,從而實現(xiàn)在全封閉反應體系中對戊型肝炎病毒核酸的自動化檢測。試劑盒中使用內(nèi)質(zhì)控體系,能夠有效防止假陰性的結果。

產(chǎn)品優(yōu)勢:

  • 柱式純化核酸,可提取微量的病毒RNA

  • 反轉錄及擴增為一次反應設置操作,抗干擾性極強

  • 無需多通道PCR儀,適用于市面上所有PCR儀器,兼容性強

  • 擴增曲線平臺期明顯,斜率大,標準的S型曲線

  • 12個月產(chǎn)品有效期,性能保證長效

臨床意義:

  • 較酶免法早出診斷結果

  • 病毒感染程度監(jiān)測

  • 用藥評估

注冊證號:
   國食藥監(jiān)械(準)字2014第3401764號

產(chǎn)品參數(shù)

戊型肝炎病毒RNA檢測試劑盒(PCR熒光法).png

項目戊型肝炎病毒RNA檢測試劑盒(PCR熒光法)
靈敏度最低檢測下限為5×102copies/ml
適用標本血清
特異性本試劑盒與HAV、HCV、HGV等樣本無交叉反應
產(chǎn)品規(guī)格32人份/盒
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